人（HPL）酶联诊断试剂盒-德国DRG

已经取得中国CFDA注册证：国械注进20162401516
 

    人（HPL）酶联诊断试剂盒是生理学功能到目前为止还未确定，但它很大程度上与人生长激素一样是孕期胎儿胎盘和生理变化的调节者，这表明母体血清HPL的水平可以放映胎盘的功能。
在（胎儿）宫内死亡、婴儿分娩疼痛和生产时胎儿窒息的病例中，其人（HPL）酶联诊断试剂盒中（HPL）水平会降低。如果人（HPL）酶联诊断试剂盒中HPL的低水平重复出现，那么这种相关性就特别明显，它表明子宫长期处于这种状态就会使胎儿受到损害。如果孕期正常，母体HPL水平降低（的情况）一般不会出现。在单胎生育中，如果HPL水平升高则意味着*的生育结果。然而高水平的HPL也有可能意味着婴儿潜在某些特定疾病，如糖尿病婴儿先天肥胖性巨体、新生儿溶血症和胎儿水肿病的重要病理学原因。

 德国DRG公司的人（HPL）酶联诊断试剂盒可用于人血清中HPL的定量检测。


 

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