利什曼原虫IgG酶联诊断试剂盒
EIA3492 | LeishmaniaIgG 利什曼原虫IgG | 96T | 询价 | ELISA | 德国DRG |
1、应用范围
利什曼原虫IgG酶联诊断试剂盒可用于人血清中抗内脏利什曼原虫IgG的筛查检测。
2、前言说明
内脏利什曼病(VL)是一种死亡率的恶性疾病,主要由杜氏利什曼原虫引起。白蛉是VL传播的主要媒介,而狗是白蛉的主要携带者。VL是许多国家的一种地方性疾病,在大多发展中国家中,VL也是一个严重的问题,特别在那些人口集中的城市里。这种疾病在拉丁美洲、东非、中东、印度和中国都有很高的发病率。VL也会传播到靠近地中海的一些国家去,如意大利、法国南部、西班牙、葡萄牙和非洲南部。在欧洲南部,VL已成为AIDS病人中主要的机会性传染病。急性VL的诊断通常是通过抽吸骨髓来直接鉴别其寄生虫。这种鉴定方法对人体有侵袭性,疼痛并且危险,而且经常因不能从组织中分离到寄生虫而使得鉴定的成功率非常小。另外,在急性疾病阶段,抗利什曼原虫抗体的滴度非常高,血清筛查的方法已广泛被应用。ELISA应当是VL血清学诊断的推荐实验方法,尽管免疫荧光抗体检测和直接凝集实验检测的是整个寄生虫,但它们仍然被广泛应用(ELISA一起用或单独用)。
3、实验原理
在*次温育时,病人血清中的抗体结合到检测孔的抗原上。在第二次温育时,酶复合物可结合到抗原抗体复合物上。洗板除去未结合的酶联物,加入显色剂,有酶联物和过氧化物酶的情况下会显示蓝色。之后加入终止液终止酶反应,此时溶液由蓝色变成黄色。
4、储存条件
试剂、板条和瓶装成分
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