【产品名称】

通用名称：肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

英文名称：NovaLisa®Chlamydia pneumoniae IgG ELISA

【产品规格】

96T

【预期用途】

肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联）可用于定性检测人血清或血浆（柠檬酸盐、肝素）中针对肺炎衣原体的IgG类抗体。

【前言简介】

衣原体是一种无运动性、革兰氏阴性和强制性的细胞内生长细菌，在寄生细胞的细胞质中形成特征性包涵体。它们在光学显微镜下很容易看到。已知三种对人类有致病性的衣原体：沙眼衣原体、肺炎衣原体和鹦鹉热衣原体，其中一种仅对动物有致病性。沙眼衣原体是世界性传播疾病最常见的病原体（4-5亿例），感染人数不断增加。感染沙眼衣原体的孕妇可能在分娩期间传播这些细菌，导致新生儿结膜炎或肺炎。衣原体感染未经治疗可导致慢性输卵管炎，可能导致异位妊娠或不孕。在男性中，沙眼衣原体是非淋菌性尿道炎的主要原因。衣原体感染的一个严重问题是频繁的无症状潜伏过程，这可能导致慢性疾病的发生。在许多情况下，原发性感染未被识别，只有上升的持续性病原体引起的后遗症才被诊断出来。

【检测原理】

肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联），此试剂盒的特异性抗体的定性免疫酶学测定是基于ELISA（酶联免疫吸附试验）技术。微孔板上包被特定的抗原，以结合样本的相应抗体。洗涤微孔以去除所有未结合的样本材料后，添加酶联物，与捕获的抗体结合。在第二个洗涤步骤中，未结合的共轭物被去除。通过加入四甲基联苯胺(TMB)底物，得到蓝色反应产物，可以观察到结合结合物形成的免疫复合物。该产品的强度与样本中特异性抗体的数量成正比。加入终止液以终止反应，蓝色变成了黄色。使用酶标仪器读取450/620nm处的吸光度。

【试剂盒组成】

1）微孔板              12x8

2）样本稀释液          1×100ml，pH 7.2 ± 0.2，即用型

3）终止液              1×15ml，即用型

4）洗涤浓缩液          20倍浓缩，1×50ml，pH 7.2 ± 0.2

5）酶联物              1×20ml，即用型

6）底物液              1×15ml，即用型

7）阳性质控            1×2ml，即用型

8）临界质控            1×3ml，即用型

9）阴性质控            1×2ml，即用型

10）盖箔               1x

11）使用说明书         1x

12）布局表             1x

【所需的材料和设备】（未提供）

1）酶标仪

2）37℃培养箱

3）手动或自动洗板装置

4）移液器：10和1000µL

5）涡旋混合器

6）蒸馏水

7）一次性试管

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