Gd-IgA1（半乳糖缺乏型IgA1）ELISA检测试剂盒

Gd-IgA1试剂盒产品详细

Gd-IgA1检测试剂盒预期用途
本产品仅供科研用，不用于临床诊断。
Gd-IgA1检测试剂盒能用于人血清和EDTA-血浆Gd-IgA1（半乳糖缺乏型IgA1）的定量检测。
检测灵敏度 (0.488 ng/mL)，检测范围 (1.56-100ng/mL)

Gd-IgA1试剂盒检测原理
Gd-IgA1试剂盒是固相夹心ELISA（酶联免疫吸附测定法）。将*抗体包被酶标板，加入样品和标准品带反应孔中，作为*次反应。 反应后，加入HRP-缀合的二抗进入板孔进行第二次反应。 洗去二次抗体后，将四甲基联本胺（TMB）加入到反应孔中并显色。

Gd-IgA1试剂盒成分
1.预包被板: 96T x 1
2.酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗胰岛素13G4小鼠IgG Fab'）  0.2mL x 1
3.标准品: 人IgA1  0.3mL x 2     
4.EIA缓冲液: 30mL x 1
5.标记抗体稀释液: 6mL x 1
6.显色剂: 15mL x 1
7.终止液: 12mL x 1
8.浓缩洗涤液: 50mL x 1


Gd-IgA1检测实验所需器材(但试剂盒没有提供)
1.酶标仪                  2.微移液管及其枪头
3.量筒及烧杯           4.去离子水
5.冰箱(4°C)             6.坐标纸(log/log)
7.吸水纸                 8.试管(用于标准品稀释)
9.洗瓶 (用于洗板)    10.孵育器（37±1℃）
11.一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)

Gd-IgA1试剂盒储存条件
Gd-IgA1试剂盒在2-8℃保存，有效期见试剂盒外包装

Gd-IgA1试剂盒实验步骤
使用前，将所有试剂应平衡至室温，大约30min，充分混匀，确保试剂质量无改变，标准曲线和样品检测必须同时进行.
1.确定空白孔，并加入50ulEIA缓冲液。
2.确定样本孔和标准品孔，并将样本和标准品50ul分别加入相应的孔中
3.盖板，室温孵育60min，作为*次反应，
4.洗板，倒去孔内反应液,按要求加入预先准备好的洗涤液(每孔不少于350ul)，,再弃去废液.重复洗板4次.在吸水纸上拍干,去除残留液滴.
5.准备标记抗体，并将每孔中加入50ul 准备好的标记抗体
6.盖板室温孵育30min作为第二次反应
7.洗板，倒去孔内反应液,按要求加入预先准备好的洗涤液(每孔不少于350ul)，,再弃去废液.重复洗板5次.在吸水纸上拍干,去除残留液滴.
8.每孔加入50ulTMB溶液
9.黑暗中室温孵育30min
10.每孔加入50ul 终止液终止反应
11.读取OD值：将板底污物清除，并保证板孔内无气泡，以空白孔为对照进行标准品和样本的测量。测量在450nm处进行，参考波长600-650nm。

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