西尼罗病毒IgM检测试剂盒（酶联免疫法）
 

ELISA方法操作洗板过程常见问题及解答

1） 采用手工洗板， 孔与孔之间液体交叉。
2） 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不*；洗板针堵塞，抽吸不*；洗板不畅，导致洗板效果差。
3） 反应板过多造成洗板等待时间长。
解决办法：
1） 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后醉好在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；
2） 合理安排，或多用几台洗板机。

3） 手工洗板，每次加液后浸泡30s左右，保证洗板的效果。
 

通用名称：西尼罗河病毒IgM检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：West Nile Detect^TM IgM Capture ELISA
公司品牌：美国Inbios
产品货号：WNMS-1
产品规格：96T
检测样本：血清
储存条件：2-8℃
检测方法：ELISA
预期用途：仅用于科研，体外检测使用
参考价格：询价
供应商家：深圳市AG九游国际生物工程有限公司

西尼罗病毒ELISA检测试剂盒产品规格
96T

西尼罗病毒ELISA检测试剂盒预期用途
       西尼罗河病毒IgM检测试剂盒可用于定性检测人血清中的西尼罗病毒IgM抗体。本实验用于临床实验室诊断临床上有与脑膜脑炎症状相*的病人西尼罗病毒的感染。阳性的结果必需用蚀斑减少中和试验（PRNT）来证实，或者使用现有的CDC的的指南来确诊该疾病。
警告：一些西尼罗病毒IgM实验的测试样品中可能含有肠道病毒的抗体，应注意其交叉反应。

西尼罗河病毒IgM检测试剂盒简介
       感染西尼罗病毒可引起包括脑炎在内的一系列临床症状，西尼罗病毒（WNV）是一种潜在的嗜神经病毒，它可引起人群中无症状的感染或者是发热。人或动物的感染最初在西半球并无证实，直到1999年在纽约*爆发了该疾病，自此以后，该疾病扩散至美国的其他地方，到2003年，该疾病在46个国家发生，并且引起超过9800人发病。
       大多数西尼罗感染者无任何症状，小部份人可能发展为包括发热﹑头痛﹑身体疼痛﹑皮肤发疹﹑淋巴结肿大在内的轻微的临床症状，在临床上，人西尼罗病毒感染引起的发热是具有自限性的急性发热性疾病，伴头痛﹑肌肉酸痛﹑多发性关节痛﹑发疹﹑胃肠道症状和淋巴结炎。少于1％的感染者发展成严重的疾病，包括脑炎和脑膜炎。试剂盒使用了西尼罗的重组抗原（WNRA），它可以作为西尼罗病毒感染的快速血清学敏感指标。西尼罗重组抗原是由包含两个西尼罗抗原（由prM-E遗传因子编码）的一段序列构成。

西尼罗河病毒IgM检测试剂盒检测原理
      西尼罗河病毒IgM检测试剂盒是基于双夹心法原理。未知的样本与质控品加入到微孔（包被有抗人IgM）中进行温育，样本中的特异性抗体会结合到微孔板上。洗板之后分别加入西尼罗河病毒抗原（WNRA）和普通细胞抗原（NCA）进行反应。再次洗板后加入酶联物，用于检测所结合的抗原。第三次洗板后加入底物液，一段时间后加入终止液终止颜色反应，溶液变为黄色。450nm下测量OD值。结果中WNRA与NCA的比值ISR可用于结果的判定。

西尼罗河病毒IgM检测试剂盒组成成分
●微孔板   12×8  包被有羊抗人IgM
●样本稀释液  1×25ml  即用型、–70℃环境下可稳定至效期结束
●阳性质控   1×50ul  –70℃环境下可稳定至效期结束
●阴性质控  1×50ul   –70℃环境下可稳定至效期结束
●西尼罗河病毒抗原（WNRA） 1×3ml  即用型、–70℃环境下可稳定至效期结束
●普通细胞抗原（NCA）  1×3ml  即用型、–70℃环境下可稳定至效期结束
●酶联物  1×6ml   即用型、2~8℃环境下可稳定至效期结束
●洗涤液  1×120ml   10倍浓缩
●EnWash  1×20ml    即用型、2~8℃环境下可稳定至效期结束
●底物液    1×9ml     即用型、2~8℃环境下可稳定至效期结束、避光保存
●终止液  1×6ml     即用型、2~8℃环境下可稳定至效期结束

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