此试剂盒是科研用途，不属于医疗器械

登革热快速检测系列试剂

【前言简介】
登革热是一种靠伊蚊传播的急性发热性疾病，它的临床特征表现为双峰热、皮疹、造血抑制，全身症状表现为乏力、肌肉痛、关节痛还有头痛。罕见的，但是更严重的症状表现为出血热，严重者可威胁生命。登革热（DF）是一种亚热带与热带*的地方性疾病，据估计范围内，每年有1亿例患者得病。据统计，每年中5千万到1亿例患登革热的患者中就有大概25，000到500,000例患有登革热出血热（DHF）。在2002年，超过30个拉丁美洲国家报告了约1000多万登革热患者和大量的登革出血热患者。随后便报道了，在2003年到2005年登革出血热（DHF）爆发于一部分印度地区。在美洲，登革热发病率的报告从1996年到2002年增长两倍多，并且在夏威夷与德克萨斯州拉雷多都出现登革热的爆发。登革热NS1型蛋白是一个多亚基的分泌性蛋白，据信，它可以在病毒复制过程中发挥作用。它可以强烈的产生免疫应答，诱导抗体进行补充修复。在急性登革热病毒侵染是，可在循环血液中检测到NS1抗原。此登革热NS1快速检测试剂盒可在病毒侵染后的人血清样本中检测到NS1抗原。

登革热IgG/IgM
(cat.73106p-25)
检测血清或全血中登革热IgG与IgM抗体
仅供体外诊断使用

使用目的：
cortez诊断系列——登革热抗原抗体检测卡，登革热IgG/IgM联合快速检测卡，是用来定性检测人血清、血浆、全血中的登革热IgG和IgM抗体，本实验提供了不同的抗登革热IgG、抗登革热IgM检测系统，而且可用于推测性区分原发登革热感染与再次登革热感染，本实验仅供体外诊断使用。

原理：

登革热金标快速诊断试剂血清、血浆与全血均可在本实验中使用。当加入样本后，样本里的IgM与IgG抗体会与包被的重组登革热包膜蛋白的蓝色微粒反应。当样品/微粒混合物沿试验卡流动，抗登革热IgG或IgM抗体微粒复合物被试验卡上相应的IgG和IgM测试带捕获，在试验卡的IgG或IgM的区域上出现灰至深蓝色的带。带的强度取决于样品中存在的抗体量。在测试区（IgG或IgM）的显色均应认为是阳性的特异性抗体类型（IgG或IgM），红色的质控线应在试验卡上出现，表明实验有效。

试剂的贮存和保质期：

登革热抗原抗体检测卡在2-30℃下贮存试剂，不要将试剂置于阳光直射的地方，只取实验所需的测试卡，测试卡要立即使用。试剂应于保质期前使用。

样品的收集：
常规收集血液, 全血样品应马上使用。血清与血浆若不能马上使用，应在2-8℃下离心处理，贮存超于3天，样本应在-20℃下冻存样品。

试剂盒的构成：

1. 25T测试卡

2. 1份产品说明书

3. 装有稀释液的滴瓶1支

4. 25支1 ul的塑料样品移动环

登革热NS1快速检测试剂盒
（美国cortez  货号173110-25 规格：25T）

预期用途
可用于人血清中NS1的定性检测。它可以在IgG和IgM抗体出现之前对人血清中的登革热病毒进行早期诊断。

实验原理
是基于人血清中NS1抗原检测的免疫试验。试验区纤维膜上包被有NS1特异性抗体，还设置了独立的质控区，以确保试验的有效性。试验中，将样本直接加至样本加样区，然后将其放置在含有3滴缓冲液的贮存孔内，样本与缓冲液混合，然后与胶体金结合的NS1特异性单抗反应，液体在纤维膜上移动（毛细血管作用），与纤维膜上包被的抗NS1抗体反应，如果样本中存在抗原，试验区就会出现红色条带，如果试验操作正确，质控区也会出现红色条带，则表示试验有效
整个试验过程大约30min。

试剂盒组成
1. 快速检测条：25人份
2. Chase缓冲液，1瓶，6ml，室温贮存
3. 64个贮存微孔


以上试剂盒，均为*，详细情况请！

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