新喋呤是人体内三磷酸鸟苷的代谢产物，是单核-巨噬细胞经激活的T细胞释放的γ-干扰素刺激而产生的一种低分子嘧啶化合物。其在血液，尿液\脑脊液及胸腹水等体液中较稳定存在，持续时间长，且不易在体内灭活或降解，是反映“淋巴细胞-巨噬细胞轴”所介导的细胞免疫状态的较好标志物。临床资料显示，恶性肿瘤，感染性疾病，自身免疫性疾病及心血管疾病待均可见体液新喋呤水平升高，观察其变化有助于监测机体细胞免疫活化及炎症反应状态，进而了解疾病进展及其活动性。

　　新喋呤的生物学功能

　　新喋呤又称6-D-红三羟基丙喋呤，其生物学特性尚未*明了，在体内主要由单核-巨噬细胞产生，其他细胞，如脐静脉内皮细胞和培养的肾脏上皮细胞也可以IFN-γ刺激下释放Np，但其释放的总量比巨噬细胞产生的要少得多，被刺激的T细胞上清液能刺激巨噬细胞中加入1个单位的IFN-γ就能在上清液中测出Np，而加入抗IFN-γ单抗则能*阻断Np释放。在体外IFN-α也可诱导产生Np，但所需IFN-α剂量至少要比IFN-γ高1000倍才能生成相当数量的Np。其他巨噬细胞激活物质如酵母多糖，佛波醇酯，集落刺激因子及IFN-β均不能诱导生成相当数量的Np，所以激活的T细胞产生的IFN-γ是Np释放有效的刺激物。但脂多糖和肿瘤坏死因子-α能增强IFN-γ刺激Np释放的作用，在患者体内如白细胞介素-2等细胞因子可诱导T细胞释放IFN-γ，从而刺激Np生成，而粒-单核细胞集落刺激因子可以通过提高单核/巨噬细胞数量使Np水平增高。新喋呤

　　IFN-γ和IL-2是辅助T细胞I型分泌的代表性细胞因子，它们通过调节细胞毒T细胞激活机体细胞免疫系统，因此，病毒感染，细胞内细菌感染及细胞内寄生虫感染等细胞免疫反应为主的疾病，可伴有Np水平明显升高，所以测定这些疾病患者的Np水平可以用来监测其细胞免疫活化状态，而急性细菌感染Np水平仅中度升高，此时以辅助T细胞II型(Th2)参与的体液免疫反应占主导，其特征性因子是IL-4、-5、-6、-9、-10、-13，这些细胞因子不能诱导产生Np。