人粒细胞集落刺激因子（G-CSF） ELISA试剂盒
日本IBL*，货号：27131
日本IBL中国*代理商“深圳AG九游国际生物工程有限公司”竭诚为您服务
简介
G-CSF属于细胞因子类，刺激中性粒前体细胞的分化和增殖，它由成纤维细胞和血管内皮细胞产生，且有报道称，在某些肿瘤内可刺激其增殖。人G-CSF试剂盒可检测人G-CSF
原理
此试剂盒根据酶免法的夹心原理，利用两种不同的高特异性抗体，TMB作为着色剂，颜色强度与人G-CSF的量成正比
检测范围
7.81~500pg/ml（37℃下*次孵育1小时）
1.95~250pg/ml（4℃下*次孵育过夜）：内部数据
预期用途
1. 此试剂盒用于细胞上清液中人G-CSF的定量检测
2. 重组的和天然的G-CSF都可以用此试剂盒检测
3. 经验表明，由于全血的干扰，血清或EDTA血浆的稀释比例较低可导致结果更低（见附录一）
试剂盒组成
1. 包被板，96孔，包被有抗人G-CSF鼠IgG单抗，亲和纯化
2. 标记抗体浓缩，30X，0.4mlx1，HRP标记的抗人G-CSF兔IgG Fab’，亲和纯化
3. 标准品，1.0mlx2，重组人G-CSF
4. EIA缓冲液，30mlx1,1%BSA，含0.05%吐温20的PBS
5. 标记抗体稀释液，12mlx1,1%BSA，含0.05%吐温20的PBS
6. 着色剂，15mlx1，TMB底物液
7. 终止液，12mlx1，1N硫酸
8. 洗涤缓冲浓缩液，50mlx1, 40X，含0.05%吐温20的磷酸缓冲液
实验所需材料但试剂盒未提供
1. 酶标仪（450nm）
2. 移液器和枪头
3. 烧杯
4. 蒸馏水
5. 孵箱（37±1℃）
6. 坐标纸（对数-对数）
7. 吸水纸
8. 标准品稀释管
9. 洗瓶
10. 一次性试验管
准备
1. 洗涤缓冲液制备：先将洗涤浓缩液平衡至室温，充分混匀，然后吸取50ml浓缩液与1950ml的去离子水混匀，即得。配制的洗涤液应保存于冰箱内，并于2周内用完
2. 标记抗体的制备：用标记抗体稀释液将标记抗体稀释30倍，即得。
例：如果只测一条板，8孔，则需要标记抗体800ul（30ul的标记抗体+870ul的标记抗体稀释液，混匀，使用时每孔加100ul）
此步骤在实验前完成
剩余的标记抗体浓缩应装于密封瓶内，保存在4℃
3. 标准品的制备：吸取1.0ml的去离子水至标准品瓶内，充分混匀，得到1000pg/ml的人G-CSF标准品
4. 标准品的稀释：准备8个试管用于标准品的稀释，每管加入230ul的EIA缓冲液
每管的浓度如下
1号管 500pg/ml
2号管 250pg/ml
3号管 125pg/ml
4号管 62.5pg/ml
5号管 31.25pg/ml
6号管 15.63pg/ml
7号管 7.81pg/ml
8号管 0pg/ml（试验样品空白）
吸取230ul的标准品于1号管混匀，然后从1号管吸取230ul加入2号管，依次连续稀释，标准品范围为500~7.81ng/ml
内部实验步骤（4℃下孵育过夜）
高灵敏度所必须的操作步骤
1） 标准品的准备：吸取2.0ml的去离子水至标准品瓶内，充分混匀，得到500pg/ml的人G-CSF标准品
2） 标准品的稀释：准备9个试管用于标准品的稀释，每管加入230ul的EIA缓冲液
每管的浓度如下
1号管 250 pg/ml
2号管 125pg/ml
3号管 62.5pg/ml
4号管 31.25pg/ml
5号管 15.63pg/ml
6号管 7.81pg/ml
7号管 3.91pg/ml
8号管 1.95pg/ml
8号管 0pg/ml（试验样品空白）
吸取230ul的标准品于1号管混匀，然后从1号管吸取230ul加入2号管，依次连续稀释，标准品范围为250~1.95pg/ml,9号管为试验样品空白
5. 样品稀释：样品用EIA缓冲液稀释。如果样品浓度事先没有建立，我们建议，先用几个不同稀释比例的样品进行检测，来确定样品*稀释比例
实验步骤
使用前，所有样品应平衡至室温，大约30min，然后充分混匀，确保试剂质量无变化，标准曲线和样品检测同时进行
如图：
1. Reagent Blank孔内加入100ul的EIA缓冲液
2. 将试验样品空白对照，样品和稀释的标准品加100ul至相应的孔内；（内部操作程序一样）
3. 盖板，37℃下孵育1小时（4℃下孵育过夜）
4. 洗板，重复7次以上，吸水纸上拍干；洗板机则洗板4次
5. 每孔加入100ul的标记抗体液，除Reagent Blank孔外
6. 盖板，37℃下孵育30min
7. 洗板9次，同步骤四
8. 吸取试验所需的TMB底物液于一次性试管内，每孔加入100ul的TMB底物液。剩余的TMB底物液不能再放回至原装瓶内，避免污染
9. 黑暗处，室温下孵育30min，溶液变蓝
10. 每孔加入100ul的终止液，溶液变蓝
11. 擦去微孔板底部的污点或水滴，终止液加入后30min内，在酶标仪450nm处读数
特别注意
1. 试验样品采集后应立即检测，冻存的样品避免反复冻融，检测前应先将其*溶解混匀
2. 试验样品用EIA缓冲液稀释
3. 试验样品和标准品应做双份检测
4. 试验样品应在中性PH范围，有机溶剂的污染可能会影响检测
5. 只能用试剂盒提供的洗涤液洗板，否则会导致试验失败
6. 吸水纸上拍干微孔板，不能擦拭
7. TMB底物液应贮存于黑暗处，因其对光敏感，且避免接触金属
8. 加入终止液后30min内必须酶标仪读数
结果计算
绘制曲线前，所有的数据都应减去试验样品空白值，包括标准品和未知的样品。以标准品的OD值和浓度在对数-对数坐标纸上绘制标准曲线，从标准曲线上可直接读取未知样品的浓度
附：采用全自动酶标仪检测，只需检测前设置好酶标仪的相关参数，如坐标参数（线性，半对数）和计算方式参数（三次回归、四参数或双对数曲线方程），即可直接得到结果
附录一：
本译文仅供参考，详情请以原文为准。
中国*总代理：深圳市AG九游国际生物工程有限公司
公司地址：深圳市南山区蛇口沿山路10号6层。：518067
：（8线） 传真：+86 755 26814431
免费订货：。
*
欢迎索取详细资料，在线：kerunda_tech
