1.测定系统取决于人血清中AChRAb与AChR上类似位点结合的能力，如各种单克隆抗体，如MAb1（包被在ELISA板孔上）和/或MAb2和/或MAb3（用生物素标记）。在不存在AChRAbs的情况下，在板孔上包被的MAb1，AChR和MAb2与MAb3生物素之间形成复合物。然后通过添加链霉抗生物素蛋白过氧化物酶（SA-POD），底物（TMB）和终止溶液来检测结合的MAb2和MAb3生物素。
2.在AChRAbs存在下，MAb1-AChR-MAb2/MAb3生物素复合物的形成受到抑制，导致结合的SA-POD较少，450nm处的最终吸光度降低。测试血清中AChRAbs浓度越高，MAb生物素结合的抑制越大。使用试剂盒标准品时，测量范围为0.45-20nmol/L毒素结合。
